推薦用長興COVIDual家用快篩試劑 快速自我檢測新冠病毒｜台灣工程師的美國防疫心得
台灣 COVID-19 (新冠肺炎) 疫情嚴峻 擔心遠在台灣的家人之餘
也讓我想起去年三月底美國 COVID-19 疫情爆發的時候
那時加州每日確診數都是幾萬以上
因為疫情失控 洛杉磯開始 lockdown
餐廳取消內用 販售民生用品的店才會開 大家沒事也不會出門
許多公司都 work from home
我和女友也不例外
但因為我們都是軟體工程師 工作本來就比較彈性、自由 影響並不大
比較不習慣就是 24 hr 都會看到對方 常常會因為小事吵架…LOL
從去年底美國實施 COVID-19 疫苗普及 到現在加州全面解封
經過一年多的抗疫 我們也是有滿滿的心得
今天想要將我們在加州的防疫經驗分享給大家
雖然沒有很專業 但多少可以幫到大家！
說到這，你可能會想知道：抗體測試快篩以檢查您是否感染了冠狀病毒（COVID-19）
日常的防疫方式
- 食物外送還是有風險 所以平時都自煮 大約每週一次開車去超市採買
- 出外一定會戴兩層口罩、拋棄式手套 回家立刻洗手、洗澡
- 與朋友線上互動 時不時約跟朋友打電動、視訊聊天
- 盡量挑選人潮少的時段出門 避免群聚機會
- 剛收到的包裹噴酒清消毒 拆完包裹一定要洗手
- 定期自主居家快篩 降低外出排隊感染風險
說到日常防疫 除了少外出 我覺得滿重要的就是自主居家快篩檢測
相比台灣 美國政府很推薦人民可以自主做 COVID-19 的快篩
說到這，你可能會想知道：COVID－19：FDA授權額外的OTC家庭測試，以增加消費者獲得快速測試的機會
我和女友居家快篩過幾次 使用上很 easy
又可以減少去醫院造成群聚感染的風險
COVID-19 的家用快篩試劑也很好買 上網或藥局都能買到
前陣子 Kexin 姐推薦一款 COVIDual 的新冠肺炎家用快篩試劑給我
是台灣滿知名的企業長興材料工業出的
anyway
使用了幾次覺得不錯 也回購很多次 推薦給大家
關於長興材料工業
- 長興是台灣少數擁有於抗體及抗原快篩產品雙製造許可的國內企業
- 在 19 年台灣新冠肺炎疫情爆發 就有和 CDC 疾病管制署合作研發 15 分鐘快篩試劑
- 台灣國內首家獲得疾管署授權此技術的廠商
- 長興「COVIDual 快速檢測試劑」除了獲得防疫專案核准製造許可，該試劑目前也取得歐盟體外診斷試劑認證
長興 COVIDual 家用快篩試劑 使用步驟
市售 家用快篩試劑 比較：亞培 Panbio vs. 長興 COVIDual
亞培 Panbio COVID-19 抗原快篩試劑：鼻咽採檢試劑
長興 COVIDual 血液採檢試劑：血液採檢
兩者使用起來 我和女友都比較推薦長興 COVIDual 家用快篩試劑
亞培 Panbio 鼻咽部快篩使用上需要把採檢棒深入鼻腔 那感覺很不適
而長興 COVIDual 是用手指頭血液採檢 只要輕扎手指不會有痛感
連怕痛的女友都覺得無感 頂多扎針下去聲音會有點大而已
過程中也不會有排斥或是專業能力不足而導致偽陰性的結果
而且 COVIDual 快篩試劑不論老人 or 小孩都能接受 很多美國家長都很推薦
上次推給同事 Amanda 用 她家本來很討厭快篩的小孩 也能接受乖乖篩檢
有些人一定覺得 居家快篩真的有用嗎？
說到這，你可能會想知道：【新冠病毒】：利用指尖採血可以篩檢出更多新冠肺炎病患！
以我的經驗來說 我認為滿有用的
長興 COVIDual 在家就能篩檢 操作簡單只要 15 分鐘 準確度也是有保障的
推薦大家擔心的話每週可以居家快篩一次
對於 COVID-19 疫情嚴重的地方 居家快篩是可以確保自己、家人安全的方式
最後 在這一年來看到很多生離死別 所以感悟很深
希望大家都能保護好自己 安全渡過疫情 沒什麼比健康更重要的～
以上是我的推薦心得 附上 Kexin 姊與廠商的聯絡資訊
[Kexin &廠商] 聯絡資訊
- Kexin Email：kexin052277@gmail.com
- 廠商連絡人：Rick
- 廠商Wechat ID：Rickma0127
[ETERNAL COVIDual COVID-19 IgM/IgG Rapid Test] 產品資訊
- 核准字號：防疫專案核准製造第1106804644號
- 藥商名稱：長興材料工業股份有限公司
- 聯絡電話：+886-2-2697-6228
- 地址：221新北市汐止區新台五路一段99號31樓之6
更多新冠肺炎COVID-19疫情的資訊分享：指尖採血抗體試驗將為篩檢試劑帶來很大的貢獻（下）
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新冠肺炎抗體的志願者首先使用每個製造商提供的說明自己進行測試，然後是經過培訓的技術人員，採集了血液樣本以與 ELISA 測試和另一種稱為 RBD-DABA 的類似實驗室技術進行比較，這使研究人員能夠計算出這些測試的“敏感度”，這項測試意味著他們該如何正確識別具有新冠肺炎抗體的個體，即所謂的“真陽性”。
此外，研究人員還對 COVID-19 大流行之前採集的 500 份血液樣本評估了 LFT 性能，這些被用來計算測試的“特異性”，他們可以正確排除那些沒有冠狀病毒抗體的人。由於所有樣本均為陰性，因此任何呈陽性的樣本都是“假陽性”。
測量測試靈敏度和特異性
經過測試過後發現其特異性很高；所有 LFT 都可以在 97% 的時間內正確識別冠狀病毒抗體的缺失，因此被認為適合用於國家級抗體研究，其中有 6 個的特異性超過 98%，這是英國藥品和保健品監管機構推薦的用於臨床的最低水平，靈敏度變化更大，範圍從 21% 到 96%，並且在所有情況下都低於製造商報告的值。
基於它的易用性、高特異性 (98.6%)、中等敏感性 (84%) 和大規模測試的可用性，Fortress 測試被選擇用於全國範圍的監測研究，第一個結果可在此處獲得，新冠肺炎抗體檢測試劑盒的進一步評估正在進行中，並且正在評估可用的新檢測方法，研究人員還在將其性能與其他潛在的居家篩檢方法進行比較，包括唾液樣本和紙上的乾血斑。
公眾參與
除了評估測試的準確性外，進一步的 REACT 研究還展開了一項重大的公眾參與活動和全國可用性研究，以評估人們在沒有監督的情況下居家使用家用篩檢的難易程度，利用來自 315 人的測試研究的反饋用於指導測試包的設計、說明手冊和測試操作影片，研究人員隨後向近 14,500 名成年志願者發送了兩種不同的 LFT，包括 Fortress 測試。
民眾們都非常樂意進行抗體測試，幾乎所有受邀者都嘗試過了，有超過 97% 的參與者按照篩檢指南自行成功完成了快篩測試，高達 94% 的參與者獲得了有效結果，最重要的是，參與者對測試結果的解釋與臨床醫生的解釋非常相似，表明在大多數情況下，民眾可以自己閱讀說明書，並判斷出正確的新冠肺炎檢測結果，這樣便利的方式能夠讓檢測量擴大到每月超過 100,000 次，可見此研究十分的成功！
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