新冠肺炎篩檢新知

兒童COVID-19疫苗

2021年5月10日,美國食品和藥物管理局擴大了輝瑞疫苗的緊急使用授權,將12至15歲的青少年包括在內。FDA修訂了最初於2020年12月11日發布的緊急使用授權,適用於16歲及以上的個人。

2021年9月22日,FDA修訂了輝瑞COVID-19疫苗的緊急使用授權,以允許使用單次加強劑量,在個人主要係列完成後至少六個月進行65歲及以上;18至64歲的嚴重COVID-19高危人群;以及18至64歲的個人,其頻繁的機構或職業暴露於SARS-CoV-2使他們面臨COVID-19嚴重並發症的高風險,包括嚴重的COVID-19。

2021年10月29日,FDA授權輝瑞COVID疫苗在5-11歲兒童中緊急使用。

符合政府分階段分配計劃的成年人正在全面接種疫苗。

 

兒童什麼時候可以接種疫苗?

美國國家過敏症和傳染病研究所所長醫學博士目前的估計表明,年僅6歲的兒童可能會在秋季獲得某些COVID-19疫苗的授權,而年齡較大的兒童可能會因此而接種疫苗。

 

兒童COVID-19疫苗

 

絕大多數發生COVID-19的兒童都有輕度或無症狀感染,但在這兩種情況下,他們都可以將疾病傳染給任何年齡的其他人。由於21歲以下的兒童約占美國人口的25%,因此在兒童完全接種疫苗之前可能難以達到群體免疫。

兒童接種COVID-19疫苗將保護他們及其家人免受嚴重感染。在我們能夠實現廣泛的疫苗接種之前,家庭應根據疫苗接種狀況執行當前的CDC關於社交距離、手部衛生和戴口罩的指南。

 

為什麼為兒童開發疫苗需要更長的時間?

通常首先為成年人開發疫苗以檢查安全問題,然後向青少年開放臨床試驗,然後是年幼的兒童。

從嬰儿期到青少年時期的廣泛免疫反應可能使一種疫苗難以解決所有年齡段的疾病。例如,嬰兒第一次接種流感疫苗時,給予小劑量,然後在一個月後重複接種。疾病控制和預防中心建議從未接種過流感疫苗的6個月至8歲兒童接種兩劑。在第一年之後,這些兒童和年齡較大的兒童將只需要每年一次的劑量。

兒童被認為是弱勢群體,因此為他們開發的疫苗受到特別審查。這長時間的審核式為了保證兒童的安全。

 

哪些疫苗製造商正在為兒童進行臨床試驗?

輝瑞和莫德納已經招募了12歲及以上的兒童參與其疫苗的臨床試驗,並希望在夏天之前獲得結果。強生、諾瓦瓦克斯和阿斯利康也計劃在兒童身上測試他們的疫苗。

 

輝瑞疫苗:顯示可預防症狀性感染

美國食品和藥物管理局於2021年5月10日擴大了該疫苗的緊急使用授權,包括12至15歲的青少年。這種疫苗最初由FDA於2020年12月為16歲及以上的任何人提供緊急使用授權。2021年3月31日,輝瑞宣佈在一項臨床試驗中,12-17歲的兒童100%免受COVID-19感染。一項針對12歲以下兒童的試驗將需要一項新的研究,並可能需要修改當前疫苗的配方或劑量,然後才能最終確定研究5-11歲兒童的計劃。

 

兒童COVID-19疫苗

 

莫德納疫苗:顯示可預防症狀性感染

此外,在2020年12月獲得緊急使用授權。這種疫苗適用於18歲及以上的人。對12至17歲青少年的測試於12月開始,莫德納預計年中會有結果。2021年3月19日,莫德納開始在6個月至11歲的嬰兒和幼兒中測試其COVID-19疫苗。

 

阿斯利康和牛津大學:早期數據表明它可以防止感染並減少傳播

該疫苗已在英國獲准緊急使用,但在美國未獲批准,2021年2月,一項新研究啟動,以評估該疫苗在6至17歲兒童中的安全性。早期數據表明,該疫苗可降低住院風險94%,而且生產和運輸成本更低,並且不像其他一些疫苗那樣需要冷凍儲存。

 

強生公司:早期數據顯示在預防住院和死亡方面的有效性

該公司為18歲及以上的人向FDA和其他幾個國家提交了申請。這種單劑量疫苗不是莫德納疫苗,而是使用來自普通感冒病毒(腺病毒)的失能遺傳物質,因此它不會讓人生病或讓病毒繁殖。數據顯示,它在預防住院方面的有效性為85%,在預防死亡方面的有效性為100%。

 

兒童COVID-19疫苗

 

諾瓦瓦克斯:早期數據顯示預防COVID-19的有效性

最近在美國和墨西哥完成了疫苗研究參與者的招募工作。其他國家試驗的早期數據表明,該疫苗在預防COVID-19方面的有效率為89%。該公司計劃稍後在兒童身上研究這種疫苗。

儘管COVID-19疫苗很重要,但兒童應接種適合其年齡的疫苗。向您孩子的醫生諮詢適合您孩子的疫苗。

如果您因為孩子患有嚴重過敏、哮喘、食物過敏或其他慢性健康狀況而擔心COVID-19疫苗會產生副作用的話,請記住這些併發症其實是很少見的,我們鼓勵您專家交談,以確定最適合您孩子的健康需求。

 

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